Troliga släktskap för DNA-matchningar
Ta hjälp av Peter Sjölunds DNA-tolkare för att reda ut dina DNA-matchningar!
Du fyller i hur stor DNA-matchningen är. Verktyget beräknar de troligaste släktskapen
SKRIV IN MÄNGDEN MATCHANDE DNA
Ingen
Endogami/anförluster blåser upp delat DNA med extra små segment. Välj utifrån matchningens ursprung:
Ingen – utbredd befolkning utan kända anförluster.
Liten – enstaka anförlust; träffen bara svagt uppblåst.
Stor – begränsad genpool, t.ex. delar av Norrland.
Extrem – stark endogami, t.ex. ashkenazisk eller isolerade ö-befolkningar.
Ladda upp segmentfil för mer exakt beräkningexakta segment från CSV
Möjliga släktskap
Hela släktskap
Halva släktskap
Siffran i varje cirkel är sannolikheten i procent (%) för just den släktingen. Testpersonen står i mitten – åt höger (blått) visas hela släktskap, åt vänster (violett) halva. Släktingar med lika många meioser (M) tillhör samma släktskapsgrupp. Utan födelseår visar varje cirkel hela gruppens sannolikhet, så samma värde återkommer i flera cirklar. Med födelseår fördelas gruppens sannolikhet i stället mellan släktingarna efter deras troliga ålder, så cirklar i samma grupp kan visa olika värden – en mycket yngre matchning hamnar t.ex. sannolikt bland de yngre släktingarna (barn, barnbarn). Panelen nedan visar alltid hela gruppens sammanlagda sannolikhet. Hela släktskap sitter på jämna M (Syskon M2, Kusin M4, Tremänning M6, Fyrmänning M8, Femmänning ≥M9); halva på udda M (Halvsyskon M3, Halvkusin M5, Halvtremänning M7, Halvfyrmänning ≥M9), eftersom man då bara delar en anfader. M står för antal meioser (led i släktkedjan).
Sannolikhet per släktskapsgrupp
| Grupp | M | Sannolikhet |
|---|
Den vanligaste frågan när man DNA-släktforskar är "Hur nära släkt är denna DNA-matchning?" Det har saknats verktyg på svenska, så jag skapade denna DNA-tolkare. Framförallt har det saknats verktyg som kan ta hänsyn till områden där "alla är släkt med alla". Jag hoppas att du har nytta av min DNA-tolkare i ditt forskande!
